BPM
(Buenas prácticas de fabricación de medicamentos)
CGMP
(Buenas Prácticas de Fabricación Actuales)
PCI
(Conferencia Internacional sobre Armonización de Requisitos Técnicos para el Registro de Productos Farmacéuticos para Uso Humano)
FDA
(Administración de Alimentos y Medicamentos)
NMPA
(Administración Nacional de Productos Médicos)
CDE
(Centro de Evaluación de Medicamentos)
EDQM
(Dirección Europea de Calidad de los Medicamentos)
MHRA
(Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios)
OMS
(Organización Mundial de la Salud)
FOTO/S
(Convenio sobre inspección farmacéutica y plan de cooperación para la inspección farmacéutica)
DMF
(Archivo maestro de drogas)
CEP
(Certificado de idoneidad para la monografía de la farmacopea europea)
ASMF
(Archivo maestro de sustancias activas)
EIR
(Informe de inspección del establecimiento)
VMP
(Validar Plan Maestro)
Hora de publicación: 18-feb-2022