En la combinación de medicamento y dispositivo, como los stents liberadores de fármacos, los globos farmacológicos, los fármacos desempeñan un papel crucial. Su eficacia, seguridad, estabilidad y otros aspectos afectarán el efecto terapéutico del producto en los pacientes y el estado de salud después del tratamiento.
Sin embargo, la investigación del fármaco suele ser insuficiente, lo que generará obstáculos en la investigación y el desarrollo, fallas en la degradación del producto, no aprobación de la evaluación técnica, etc., lo que tendrá un gran impacto en el proyecto.
Los servicios personalizados APIproporcionado por Hande a los fabricantes de dispositivos médicos puede ayudar a que los proyectos en diferentes etapas se desarrollen sin problemas, incluyendo:
1) Orientación técnica deAPI de paclitaxelayudar al personal de I+D a comprender las características y sugerencias de uso del paclitaxel en las condiciones reales de I+D y producción;
2) Una variedad de envases pequeños especiales pueden evitar la absorción de humedad y el deterioro debido a la larga vida útil de I+D;
3) Diversos informes de investigación de calidad sobre medicamentos para respaldar el proceso de presentación regulatoria.
4) Se requieren pruebas adicionales para hacer coincidir diferentes tipos de procesos de dispositivos y emitir un COA personalizado;
5) Una base de datos de investigación completa y completa relacionada con medicamentos, así como la exitosa experiencia de servicio de docenas de clientes de dispositivos médicos, pueden proporcionar referencia para problemas en el proceso de I+D, producción y presentación regulatoria.
El esquema de servicio de las API de Paclitaxelof Hande apoya sus proyectos en todo momento.
Hora de publicación: 24 de noviembre de 2022